Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - rhénium [186 re] (sulfure de) (colloïdal) (solution injectable de) 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - suspension - 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - pour un flacon > rhénium [186 re] (sulfure de (colloïdal (solution injectable de 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v10ax05ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.après injection intra-articulaire, le sulfure de rhénium (186re) cis bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.l’administration de sulfure de rhénium (186re) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - yttrii(90-y) citras pour kalibrierungszeitpunkt - suspension pour injection - yttrii(90-y) citras zum kalibrierungszeitpunkt 37-370 mbq, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.1 - 3.2 mg. - radiosynoviorthese grandes articulations après Échec de traitements conventionnels - radiopharmazeutika

Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate d'yttrium (-90) 37 mbq/ml - 370 mbq/ml - suspension injectable - 37-370 mbq/ml - citrate d'yttrium (-90) - yttrium (90y) citrate colloid

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zionexa - fluoroestradiol (18f) 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluoroestradiol (18f 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostic - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement- code atc : v09ix11la substance active contenue dans estrotep est le fluoroestradiol(18f), elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques. dans le cadre de votre cancer du sein, l’estrotep va permettre de déterminer où sont situés les cellules cancéreuses exprimant les récepteurs des oestrogènes.après l’injection d'une petite quantité d’estrotep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit pour la fabrication d'un radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - sa récurrence ou refraktäres indolentes, folliculaire ou transformé b lymphome non-hodgkin's lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion cas d'ex-patients non traités atteints de lymphome folliculaire de stade iii ou iv - radiopharmazeutika

Канада - френски - Health Canada

ratiopharm inc division of teva canada limited - rispéridone - comprimé - 4.0mg - rispéridone 4.0mg - atypical antipsychotics

Канада - френски - Health Canada

glaxosmithkline inc - tositumomab - solution - 14mg - tositumomab 14mg - antineoplastic agents

Канада - френски - Health Canada

ratiopharm inc division of teva canada limited - rispéridone - comprimé - 0.25mg - rispéridone 0.25mg - atypical antipsychotics

Канада - френски - Health Canada

ratiopharm inc division of teva canada limited - rispéridone - comprimé - 0.5mg - rispéridone 0.5mg - atypical antipsychotics